藥物警戒快訊 第5期（總第169期）內(nèi)容提要美國FDA限制可待因和曲馬多在兒童和哺乳期婦女中的使用美國FDA修改全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品說明書警示兒童用藥風(fēng)險英國MHRA警示孕期使用丙戊酸鈉可造成嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷加拿大衛(wèi)生部提示含碘造影劑可導(dǎo)致部分患者甲狀腺功能減退美國FDA限制可待因和曲馬多在兒童和哺乳期婦女中的使用2017年4月20日，美國食品藥品管理局（FDA）發(fā)布信息，限制將可待因和曲馬多用于12歲以下兒童患者，也不建議哺乳期婦女使用含可待因和曲馬多的藥品。1．背景信息可待因和曲馬多是阿片類的麻醉藥?？纱蛴糜谥委熭p中度疼痛，也可用于減輕咳嗽，通常聯(lián)合其他藥品（如對乙酰氨基酚）作為處方藥用于疼痛治療，也常聯(lián)合其他藥品作為處方藥或非處方藥治療咳嗽和感冒。曲馬多為處方藥，僅獲批用于成人中重度疼痛治療。但數(shù)據(jù)顯示，盡管曲馬多未被批準(zhǔn)用于兒童青少年，仍然存在兒童和青少年用藥現(xiàn)象。2013年初，F(xiàn)DA在可待因說明書中添加了黑框警告，禁止對于任何年齡的兒童在扁桃體和/或腺樣體摘除手術(shù)后使用可待因進(jìn)行疼痛治療。2015年7月和2015年9月，F(xiàn)DA兩次發(fā)布藥物安全通訊，警告對于超快速代謝的兒童，使用可待因和曲馬多存在發(fā)生嚴(yán)重呼吸問題的風(fēng)險。FDA持續(xù)評估此項風(fēng)險，并在2015年12月的FDA顧問委員會會議上討論了可待因相關(guān)的安全性問題。2．?dāng)?shù)據(jù)匯總FDA不良事件報告系統(tǒng)（FAERS）1969年至2015年5月的數(shù)據(jù)檢索結(jié)果顯示，全球范圍內(nèi)使用含可待因藥品的18歲以下兒童中，確認(rèn)了64例發(fā)生呼吸抑制的病例，其中50例為12歲以下兒童。報告病例使用最多的含可待因藥品為用于治療疼痛的對乙酰氨基酚和可待因復(fù)方制劑，以及用于治療咳嗽和感冒的異丙嗪和可待因復(fù)方制劑（含或不含苯腎上腺素）。患兒發(fā)生呼吸抑制的用藥劑數(shù)為1～18劑（中位數(shù)為5劑）。64例中有24例死亡，其中21例為12歲以下兒童。死亡患兒的用藥原因包括扁桃體和/或腺樣體摘除術(shù)后疼痛、其他術(shù)后疼痛、全身疼痛、喉嚨痛或膿毒性咽喉炎、咳嗽和感冒。64例中10例報告了細(xì)胞色素P450同工酶（CYP2D6）基因型，其中7例為超快速代謝型，有5人死亡；其他3例為快代謝型，有1人死亡?？纱蛟贑YP2D6底物的超快速代謝者體內(nèi)可快速轉(zhuǎn)化為高危險濃度的嗎啡（可待因的活性代謝產(chǎn)物），引起危及生命或?qū)е滤劳龅暮粑种啤?4例中15例報告了可待因或嗎啡的血藥濃度，其中13例的血藥濃度超出治療濃度范圍，2例在治療濃度范圍之內(nèi)。1名血藥濃度在治療濃度范圍內(nèi)的患兒，在行扁桃體和腺樣體摘除術(shù)后使用含可待因的藥品治療疼痛后死亡。FAERS數(shù)據(jù)庫1969年至2016年3月期間的檢索結(jié)果顯示，全球范圍內(nèi)使用曲馬多的18歲以下兒童中，確認(rèn)了9例發(fā)生呼吸抑制的病例，其中3人死亡。除1名15歲患者使用曲馬多進(jìn)行了多日治療外，呼吸抑制均發(fā)生在給藥后的前24小時內(nèi)。3例死亡均發(fā)生于美國之外，死亡患兒均小于6歲。研究發(fā)現(xiàn)3例患者的曲馬多血清濃度均有升高。這些患兒接受曲馬多治療的原因為扁桃體摘除術(shù)后疼痛、馬蹄內(nèi)翻足術(shù)后疼痛以及發(fā)熱。所有3例死亡患者均使用曲馬多口服液，美國無該劑型。1例法國的5歲兒童為CYP2D6超快速代謝型，在行扁桃體摘除術(shù)后的當(dāng)晚給予1劑曲馬多，翌日早晨因阿片類藥物中毒而就醫(yī)，后恢復(fù)；尿液樣本顯示代謝物濃度增加；進(jìn)行CYP2D6基因分型檢測，發(fā)現(xiàn)3個功能基因與超快速代謝型相一致。1例美國的6歲非死亡病例使用曲馬多進(jìn)行手足神經(jīng)病變的治療，在3次用藥后患者出現(xiàn)呼吸抑制和反應(yīng)遲鈍，經(jīng)兩劑納洛酮治療后完全康復(fù)。其他4例非死亡病例為青少年，其中2例來自美國，患者為肌肉骨骼疼痛或坐骨神經(jīng)痛，在使用1劑或多劑曲馬多后出現(xiàn)反應(yīng)遲鈍或嗜睡，均需給予藥物干預(yù)?？纱蚣捌浠钚源x物嗎啡均可存在于母乳中。文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)大量哺乳期使用可待因后出現(xiàn)呼吸抑制和鎮(zhèn)靜的報告，特別是CYP2D6超快速代謝基因型的母親，并含有1例嬰兒死亡報告。在該例死亡報告中，嬰兒母親為CYP2D6超快速代謝型，有可能因母乳中含較高濃度的嗎啡而導(dǎo)致嬰兒死亡。在比較母乳喂養(yǎng)嬰兒嗜睡情況的研究中，母親使用可待因和對乙酰氨基酚復(fù)方制劑與單用對乙酰氨基酚相比，復(fù)方制劑組的嗜睡者更多。這些嬰兒的母親部分為CYP2D6超快速代謝者。可待因超快速代謝的母親可達(dá)到高于預(yù)期的血清嗎啡濃度，并可能會使母乳中嗎啡的濃度升高，危及嬰兒。對于可待因正常代謝的女性，乳汁中分泌的可待因含量較低且具有劑量依賴性。根據(jù)妊娠和哺乳期用藥指南，曲馬多及其藥理活性代謝物（O－去甲基曲馬多）均可通過乳汁分泌。100mg劑量的平均絕對生物利用度為75％。因此，攝入推薦劑量的藥物后在乳汁中產(chǎn)生的藥物量可能超過上述報道。該暴露對哺乳期嬰兒的影響尚不詳。3．監(jiān)管措施基于上述評估，F(xiàn)DA對所有含可待因和曲馬多的處方藥說明書進(jìn)行了修訂。除2013年限制18歲以下兒童使用可待因治療扁桃體和/或腺樣體摘除手術(shù)的疼痛外，現(xiàn)補(bǔ)充以下內(nèi)容：1）在含可待因和曲馬多的藥品說明書中增加“使用禁忌”（最嚴(yán)重的警告）。禁止可待因用于12歲以下兒童的疼痛或咳嗽治療，禁止曲馬多用于12歲以下兒童的疼痛治療。2）在曲馬多說明書中增加新的使用禁忌，禁止18歲以下兒童使用本品治療扁桃體和/或腺樣體摘除手術(shù)后的疼痛。3）在可待因和曲馬多的藥品說明書中增加新的警告，不建議存在可能會增加嚴(yán)重呼吸問題風(fēng)險的肥胖或阻塞性睡眠呼吸暫?；驀?yán)重肺部疾病的12～18歲青少年使用該類藥品。4）由于存在可能導(dǎo)致母乳喂養(yǎng)的嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險，強(qiáng)烈警告哺乳期婦女不得服用含可待因或曲馬多的藥品，可導(dǎo)致的不良反應(yīng)包括過度嗜睡、哺乳困難或可能導(dǎo)致嚴(yán)重呼吸問題甚至引起死亡。FDA將繼續(xù)監(jiān)測此項安全性問題，并考慮在某些州對市售的可待因非處方藥產(chǎn)品采取額外的監(jiān)管措施。FDA正在考慮舉行顧問委員會會議，以討論向兒童開具含可待因的阿片類咳嗽和感冒藥治療咳嗽的作用。FDA提醒監(jiān)護(hù)人和患者，應(yīng)當(dāng)閱讀處方藥瓶上的標(biāo)簽信息，以查看是否含有可待因或曲馬多。也可以詢問孩子的保健醫(yī)師或藥劑師。對于通過母乳暴露于可待因或曲馬多的嬰兒或正在服用這些藥物的任何年齡兒童，應(yīng)密切監(jiān)測呼吸緩慢或表淺、呼吸困難或嘈雜、比平時嗜睡、哺乳困難或疲軟等有關(guān)呼吸問題的癥狀。如果發(fā)現(xiàn)上述癥狀，應(yīng)停止給藥并立即急診就醫(yī)。FDA提醒醫(yī)務(wù)人員，應(yīng)知曉FDA僅批準(zhǔn)曲馬多和單一成分的可待因藥品用于成人患者。對于12歲以下兒童及18歲以下青少年，應(yīng)考慮使用非處方藥或FDA批準(zhǔn)的其他處方藥來治療咳嗽和疼痛，特別是對于伴有遺傳因素、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暫?；蚱渌粑鼏栴}的患者。（美國FDA網(wǎng)站）美國FDA修改全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品說明書警示兒童用藥風(fēng)險2017年4月27日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）發(fā)布公告，批準(zhǔn)全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品的說明書變更，警示3歲以下兒童的使用風(fēng)險。修改內(nèi)容包括：1．增加新的警告信息，提示長時間或在多次手術(shù)或操作中暴露于這些藥品可能會對3歲以下兒童的大腦發(fā)育產(chǎn)生不良影響。2．在“孕婦和兒童用藥”部分增加以下信息：動物實驗發(fā)現(xiàn)，動物幼崽和妊娠動物暴露于全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品3小時以上，會導(dǎo)致處于發(fā)育狀態(tài)的大腦丟失大量神經(jīng)細(xì)胞，這一現(xiàn)象將對幼崽的行為或?qū)W習(xí)產(chǎn)生長期的不良影響。全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品對需要接受手術(shù)或其他致痛性或應(yīng)激性操作的患者（包括幼兒和孕婦）必不可少。在美國，孕晚期婦女僅在臨床必需時，才進(jìn)行全身麻醉手術(shù)，且手術(shù)時長極少超過3小時。美國FDA建議，孕婦盡量不要推遲或取消必要的手術(shù)或操作，否則可能會對自身及其嬰兒造成不良影響。同樣，3歲以下兒童也盡量不要推遲或取消必要的手術(shù)或操作。但在醫(yī)療情況允許的前提下，擇期手術(shù)可以適當(dāng)延遲?；純焊改?、看護(hù)人員以及孕婦如果對全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品有任何疑問或顧慮，需及時咨詢醫(yī)務(wù)人員。醫(yī)務(wù)人員應(yīng)持續(xù)按照規(guī)程解答患者咨詢，包括與患者討論需要使用全身麻醉和鎮(zhèn)靜藥品的手術(shù)或操作的獲益和風(fēng)險。美國FDA將持續(xù)監(jiān)測上述藥品在兒童中的使用情況。（美國FDA網(wǎng)站）英國MHRA警示孕期使用丙戊酸鈉可造成嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷2017年4月24日，英國藥品和醫(yī)療產(chǎn)品管理局（MHRA）發(fā)布信息，警示女性孕期使用含丙戊酸鈉藥品可造成嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷。胎兒宮內(nèi)暴露于含丙戊酸鈉藥品（例如丙戊酸鈉或雙丙戊酸鈉），發(fā)生發(fā)育障礙和先天畸形的風(fēng)險非常高。數(shù)據(jù)顯示，孕期使用過含丙戊酸鈉藥品的女性所分娩的嬰兒存在30－40％的發(fā)育殘疾風(fēng)險和10％的出生缺陷風(fēng)險。MHRA于2015年1月和2016年2月已發(fā)布了有關(guān)此項風(fēng)險嚴(yán)重程度及需要采取的措施的醫(yī)務(wù)人員溝通信息，但有證據(jù)顯示，五分之一的用藥女性仍不了解該風(fēng)險。來自臨床實踐研究數(shù)據(jù)庫的證據(jù)也表明，雖然近年來含丙戊酸鈉藥品的處方率逐漸下降，但尚未產(chǎn)生顯著效果。2017年4月6日，英國國民醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng)（NHS）和MHRA發(fā)出患者安全性警示，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)含丙戊酸鈉藥品對胎兒的風(fēng)險，提高對女性患者的用藥安全支持，并要求所有相關(guān)機(jī)構(gòu)對使用含丙戊酸鈉藥品的女性進(jìn)行系統(tǒng)識別。蘇格蘭、威爾士及北愛爾蘭采取了同步措施。MHRA對醫(yī)務(wù)人員的風(fēng)險提示如下：1．除非其他治療無效或不耐受，否則不能為癲癇或雙相情感障礙的女性處方含丙戊酸鈉藥品；偏頭痛不是獲批適應(yīng)癥。2．確保使用含丙戊酸鈉藥品的女性了解孕期用藥其子女存在30－40％的神經(jīng)發(fā)育障礙風(fēng)險和10％的出生缺陷風(fēng)險，并確保其采取了有效的避孕措施。3．處于育齡期和近育齡期的女性癲癇或雙相情感障礙患者使用含丙戊酸鈉藥品，必須由該治療領(lǐng)域的專家開具處方并指導(dǎo)用藥。2017年3月，歐洲藥物警戒風(fēng)險評估委員會（PRAC）啟動了一項新的審查，調(diào)查含丙戊酸鈉藥品在育齡期和近育齡期女性中的使用情況。鑒于此類藥品導(dǎo)致嬰兒發(fā)育障礙和出生缺陷的風(fēng)險極高，且證據(jù)顯示持續(xù)存在妊娠期用藥現(xiàn)象，PRAC將考慮是否有必要采取進(jìn)一步的限制措施。該項審查還將檢查監(jiān)管措施的有效性，以促進(jìn)患者風(fēng)險認(rèn)知水平的提高并減少該類藥品在危險人群中的使用。歐洲藥品管理局（EMA）將于2017年底就此舉行公開聽證會。（MHRA網(wǎng)站）加拿大衛(wèi)生部提示含碘造影劑可導(dǎo)致部分患者甲狀腺功能減退2017年4月24日，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布安全性評估信息，提示含碘造影劑（ICM）存在導(dǎo)致部分患者發(fā)生甲狀腺功能減退（甲狀腺激素生成減少）的潛在風(fēng)險。ICM為醫(yī)用成像染料，用于觀察身體不同部位的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。本次評估包括在加拿大上市的以下產(chǎn)品：Gastrografin（泛影葡胺）、Ultravist（優(yōu)維顯）、Sinografin、Isovue、Cholografin、Meglumine（葡甲胺）、Telebrix、Optiray（安射力）、Conray、Visipaque（威視派克）和Omnipaque（歐乃派克）。其中，泛影葡胺于1978年首次在加拿大上市。本次評估分析了全球范圍內(nèi)23例使用ICM后發(fā)生甲狀腺功能減退的不良反應(yīng)報告，其中10例被認(rèn)為與ICM使用有關(guān)。在這10例中，3例痊愈，2例未痊愈，另外5例未提供預(yù)后信息。其余13例信息不足，無法確定ICM是否在甲狀腺功能減退中發(fā)揮了作用。23例報告涵蓋了所有年齡組的患者，但在被認(rèn)為與ICM使用相關(guān)的10例中，有6例為小于1歲的嬰兒。本次評估還對已發(fā)表的科學(xué)文獻(xiàn)進(jìn)行了分析。文獻(xiàn)表明ICM暴露可能導(dǎo)致敏感人群（如嬰兒、老年人和具有基礎(chǔ)甲狀腺疾病的患者）發(fā)生甲狀腺功能減退，顯示ICM使用和甲狀腺功能減退潛在風(fēng)險之間存在關(guān)聯(lián)。有研究提及成年患者發(fā)生該不良反應(yīng)，但大多數(shù)研究報告的病例為嬰兒。另有研究顯示，嬰兒注射ICM后發(fā)生的甲狀腺功能減退若未得到治療，可能導(dǎo)致終身副作用，包括重度生長發(fā)育遲緩和精神發(fā)育遲緩。加拿大衛(wèi)生部尚未在本國境內(nèi)收到任何有關(guān)ICM使用和甲狀腺功能減退的報告，已有一家生產(chǎn)企業(yè)建議將ICM使用可導(dǎo)致短暫性或永久性甲狀腺激素生成減少的潛在風(fēng)險納入其產(chǎn)品的安全性信息中。本次評估結(jié)果顯示，部分患者（大多數(shù)為嬰兒）使用ICM具有導(dǎo)致甲狀腺功能減退的罕見潛在風(fēng)險。加拿大衛(wèi)生部正與生產(chǎn)企業(yè)合作，更新所有ICM產(chǎn)品的安全性信息，以告知患者此風(fēng)險。另外，加拿大衛(wèi)生部將發(fā)布風(fēng)險通訊，進(jìn)一步告知醫(yī)務(wù)人員并建議在嬰兒使用ICM后對其甲狀腺功能進(jìn)行監(jiān)測。（加拿大衛(wèi)生部網(wǎng)站）以上全部內(nèi)容均摘自國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心網(wǎng)站