
為進一步強化我市藥品生產企業(yè)主體責任意識,促進生產企業(yè)自律自強,推進藥品安全社會共治,市食品藥品監(jiān)管局組織召開全市藥品生產企業(yè)質量受權人會議,全市111家藥品生產企業(yè)受權人、各區(qū)局藥品監(jiān)管分管領導及其科室負責人參加。
會議邀請6名代表作為質量受權人述職,圍繞“發(fā)現(xiàn)藥品抽驗不合格如何進行原因分析并采取糾正預防措施、收到國家質量警示函后如何開展質量回顧研究或工藝改進、收集到ADR可疑信號后如何進行調查研究,以及如何迎接境外GMP檢查、如何開展生物制品新產品研發(fā)”等事項進行交流。市局藥品處通報了2017年廣州市藥品安全監(jiān)管總體形勢,印發(fā)了《2017年廣州市藥品GMP飛行檢查缺陷條款分析匯編》,督促企業(yè)對照風險清單自查自糾、舉一反三,找出企業(yè)在GMP管理方面存在的問題,及早消除風險隱患,確保產品質量安全。
市局鐘廣靜副局長到會講話,充分肯定了2017年全市藥品安全風險防控取得的成效,全面分析了當前我市藥品安全監(jiān)管形勢,并提出了2018年藥品監(jiān)管工作重點方向,要求監(jiān)管部門、生產企業(yè)要以習近平新時代中國特色社會主義思想為指導,始終堅持“四個最嚴”標準,切實做好監(jiān)督管理和藥品生產質量管理工作,全力確保藥品生產持續(xù)合法合規(guī)、質量合格穩(wěn)定,切實保障廣大人民群眾用藥安全。
通過受權人述職和質量管理經驗的交流,企業(yè)質量管理人員的職業(yè)道德和責任意識進一步增強,有利于樹立企業(yè)既是市場主體,也是藥品安全責任主體的意識;有利于強化企業(yè)承擔藥品生產全過程的質量安全責任,建立涵蓋藥品研發(fā)、生產、銷售、配送、使用全生命周期的質量控制體系,執(zhí)行藥品生產經營各項法律法規(guī)和技術規(guī)范,切實履行企業(yè)主體責任。