2020年廣州市防護(hù)口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則（修訂版）　　一、抽樣方法　　在企業(yè)的待銷產(chǎn)品中隨機(jī)抽取有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產(chǎn)的產(chǎn)品?！　〕椴闃悠坊鶖?shù)滿足抽樣數(shù)量即可?！　∶颗萎a(chǎn)品抽取樣品100件，其中50件為檢驗(yàn)樣品，50件為備用樣品?！　‰S機(jī)數(shù)一般可使用隨機(jī)數(shù)表、隨機(jī)數(shù)骰子或撲克牌等方法產(chǎn)生?！　《?、檢驗(yàn)依據(jù)　　本次抽查檢驗(yàn)項(xiàng)目和檢驗(yàn)方法依據(jù)見表1。表1檢驗(yàn)項(xiàng)目序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目判定依據(jù)檢驗(yàn)方法重要程度分類A類aB類b1過濾效率cGB/T 32610-2016GB 2626-2006GB/T 32610-2016GB 2626-2006●2溶血性鏈球菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●3金黃色葡萄球菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●4綠膿桿菌GB/T 32610-2016GB 15979-2002●5大腸菌群GB/T 32610-2016GB 15979-2002●6真菌菌落總數(shù)GB/T 32610-2016GB 15979-2002●7細(xì)菌菌落總數(shù)GB/T 32610-2016GB 15979-2002●a極重要質(zhì)量項(xiàng)目。b重要質(zhì)量項(xiàng)目。c過濾效率未處理、預(yù)處理各做1個(gè)試樣?！　∪?、判定規(guī)則　　3.1依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)　　GB 2626-2006《呼吸防護(hù)用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》　　GB/T 32610-2016《日常防護(hù)型口罩技術(shù)規(guī)范》　　相關(guān)的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件　　現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)、地方標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求　　3.2判定原則　　經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部符合標(biāo)準(zhǔn)要求，判定為被抽查產(chǎn)品未發(fā)現(xiàn)不合格。檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為被抽查產(chǎn)品不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于嚴(yán)重不合格?！　∪舯粰z產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。　　若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定?！　∪舯粰z產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定，但應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅羞M(jìn)行說明?！　∪舯粰z產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，應(yīng)按照強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)要求判定?！　∪舯粰z產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細(xì)則中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的推薦性標(biāo)準(zhǔn)要求時(shí)，該項(xiàng)目不參與判定，但應(yīng)在檢驗(yàn)報(bào)告?zhèn)渥⒅羞M(jìn)行說明。