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2020年廣州市防護口罩產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實施細則(修訂版)

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  • 2020-06-10
  • 來源:廣州市市場監(jiān)督管理局
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  一、抽樣方法

  在企業(yè)的待銷產(chǎn)品中隨機抽取有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗合格證明或者以其他形式表明合格的、近期生產(chǎn)的產(chǎn)品。

  抽查樣品基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。

  每批次產(chǎn)品抽取樣品100件,其中50件為檢驗樣品,50件為備用樣品。

  隨機數(shù)一般可使用隨機數(shù)表、隨機數(shù)骰子或撲克牌等方法產(chǎn)生。

  二、檢驗依據(jù)

  本次抽查檢驗項目和檢驗方法依據(jù)見表1。

表1檢驗項目

序號

檢驗項目

判定依據(jù)

檢驗方法

重要程度分類

A類a

B類b

1

過濾效率c

GB/T 32610-2016

GB 2626-2006

GB/T 32610-2016

GB 2626-2006


2

溶血性鏈球菌

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


3

金黃色葡萄球菌

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


4

綠膿桿菌

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


5

大腸菌群

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


6

真菌菌落總數(shù)

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


7

細菌菌落總數(shù)

GB/T 32610-2016

GB 15979-2002


a極重要質(zhì)量項目。

b重要質(zhì)量項目。

c過濾效率未處理、預(yù)處理各做1個試樣。

  三、判定規(guī)則

  3.1依據(jù)標準

  GB 2626-2006《呼吸防護用品 自吸過濾式防顆粒物呼吸器》

  GB/T 32610-2016《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》

  相關(guān)的法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章、規(guī)范性文件

  現(xiàn)行有效的企業(yè)標準、團體標準、地方標準及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求

  3.2判定原則

  經(jīng)檢驗,檢驗項目全部符合標準要求,判定為被抽查產(chǎn)品未發(fā)現(xiàn)不合格。檢驗項目中任一項或一項以上不合格,判定為被抽查產(chǎn)品不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項目不合格時,屬于嚴重不合格。

  若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求高于本細則中檢驗項目依據(jù)的標準要求時,應(yīng)按被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定。

  若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應(yīng)按照強制性標準要求判定。

  若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求低于或包含本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,應(yīng)以被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求判定,但應(yīng)在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。

  若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的強制性標準要求時,應(yīng)按照強制性標準要求判定。

  若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本細則中檢驗項目依據(jù)的推薦性標準要求時,該項目不參與判定,但應(yīng)在檢驗報告?zhèn)渥⒅羞M行說明。


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